ADCT-701（ヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体の薬物複合体） ADCT-701 (Humanized anti-DLK1 antibody ADC)

DLK-1を発現する固形腫瘍のうち、標準療法で十分な効果が得られない患者さんに効果を有する治療薬の提供を、解決すべきアンメットニーズとしております。
ADCT-701は、カイオムが開発した抗体LIV-1205とPBD※の抗体薬物複合体です。米国国立がん研究所（NCI） が米国でのIND申請を完了、2024年７月に神経内分泌がんを対象とした第1相試験の1例目 の投与が行われました。（※Pyrrolobenzodiazepine：抗腫瘍特性を有する薬物） Unmet needs that we should satisfy : Providing therapeutics that are effective for patients who have not seen sufficient efficacy using standard treatment methods for solid tumors, including liver cancer. ADCT-701 is an antibody-drug conjugate of the antibody LIV-1205 developed by Chiome and PBD*. National Cancer Institute (NCI) completed IND submission in the USA, the first dose for neuroendocrine tumor started in July 2024. (*Pyrrolobenzodiazepine : Drug with anti-tumor properties)

CBA-1205（ADCC活性増強型 ヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体)CBA-1205（Humanized afucosylated anti-DLK1 antibody)

• 経緯Origin

  当社が創製したヒト化抗DLK-1モノクローナル抗体 A humanized antibody generated by hybridoma technology.

• ADCC活性

  糖鎖改変技術：GlymaxX (ProBioGen)

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  難治性の癌腫である肝細胞がん、肺がん等 Liver cancer, lung cancer, neuroblastoma etc.

• 期待 Expectation

  DLK-1は幹細胞や前駆細胞のような未熟な細胞の増殖・分化を制御し、これまでに肝臓がんをはじめとする複数のがん細胞表面においても発現し、その増殖に関与していることが明らかとなった新しいがん治療の標的になる可能性がある分子。 ファーストインクラス候補抗体。 First-in-class therapeutic antibody targeting intractable cancers

• 知財 Patent

  日本・米国・欧州・中国他で特許成立。 Granted in Japan, US, Europe, China etc.

解決すべきアンメットニーズ Unmet needs that we should satisfy:

肝細胞がんを始めとした有効な治療薬がない悪性度の高い腫瘍に対する新たな治療薬を提供する。 Providing new therapeutics for highly malignant tumors without effective therapeutic drugs including hepatocellular carcinoma.

CBA-1535（ヒト化抗5T4・抗CD3二重特異性抗体） CBA-1535（Humanized anti 5T4xCD3 antibody, multi-specific antibody)

• 経緯Origin

  3つの分子を認識するTribody™技術を用いて創製したがん治療用抗体 CBA-1535 is a T-cell engager, trispecific antibody, directed against the 5T4xCD3 tumour antigen, a protein found on many different solid tumours and is thought to contribute to the spread of cancer cells. CBA-1535 recruits the patient’s T-cells killer cells of the immune-system and directs them to attack tumours. This highly targeted approach uses the patient’s own immune system to fight cancer.

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  悪性中皮腫、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、TNBC等 Malignant mesothelioma, small cell lung cancer, non small cell lung cancer, TNBC etc.

• 期待 Expectation

  臨床標的としての安全性が確認されている既知（公知）のがん抗原とヒト化CD3抗体をTribodyプラットフォームに載せて多価抗体とすることで薬効・安全性を高めた医薬としての開発が期待される。 First-in-class therapeutic antibody with tri-specific format

• 知財 Patent

  日本・英国・米国・欧州・中国他で特許成立。 Granted in Japan, UK, US, EU, China etc.

解決すべきアンメットニーズ Unmet needs that we should satisfy:

薬剤治療の選択肢が少なく、予後の悪い悪性中皮腫を始めとした固形がんに対する有効な治療薬を提供する。 Offer a new treatment option for a disease which has poor prognosis and where there is only few effective treatment.

PCDC（ヒト化抗CDCP1モノクローナル抗体) PCDC（humanized anti-CDCP1 antibody for antibody drug conjugate)

• 経緯Origin

  当社が創製したヒト化抗CDCP1抗体の薬物複合体（ADC） Humanized anti-CDCP1 antibody discovered by Chiome’s proprietary antibody technologies.

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  固形がんSolid tumors (lung, colorectal, pancreatic, breast, ovarian etc.)

• 期待 Expectation

  CDCP1はFirst-in-classとなる標的分子であり、標準治療耐性のがん種含む幅広い固形がんで発現している（肺、結腸直腸、乳、卵巣がんなど）。結合特性および毒性プロファイルに基づく、広い有効域と安全域が期待される。 CDCP1 is a First-in-class therapeutic target highly expressed in broad range of solid tumors, including standard-of-care resistant cases.
  High efficacy and safety expected from binding and toxicological profiles of the antibody.

• 知財 Patent

  中国で特許成立。日本・米国・欧州他で特許出願中 Granted in China. Pnding in Japan, US, Europe etc.

PTRY（ヒト化抗5T4・抗CD3・抗PD-L1多重特性抗体) PTRY（humanized antibody 5T4/CD3/PD-L1 multi-specific antibodies)

• 経緯Origin

  3つの分子を認識するTribody™技術を用いて当社が創製したがん治療用抗体 Therapeutic antibodies for cancer treatment using Tribody™ technology consisting of three binding sites.

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  悪性中脾腫、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）等Malignant mesothelioma, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, Triple Negative Breast Cancer (TNBC) etc.

• 期待 Expectation

  従来のがん免疫療法では十分に効果が期待できなかった患者さんへの新たな治療薬としての開発に期待。また、薬価抑制による医療経済への貢献にも有用と期待される。 A new study drug for patients who have not responded adequately to standard cancer immunotherapy. It is also expected to be useful in contributing to the healthcare economy by reducing drug prices.
  High efficacy and safety expected from binding and toxicological profiles of the antibody.

• 知財 Patent

  特許出願完了 Patent application completed.

  　　　　　　　　

BMAA（ヒト化抗セマフォリン3Aモノクローナル抗体） BMAA（Humanized anti-Semphorin3A antibody）

• 経緯Origin

  当社独自の抗体作成技術ADLib®システムで取得した抗セマフォリン抗体をヒト化した抗体。
  横浜市立大学五嶋良郎教授との共同研究により選択性と機能阻害活性を兼ね備えた抗体として確立。 A humanized antibody generated using the ADLib® System.
  Demonstrated as a selective antibody possessing functional inhibitory activity through collaboration with Professor Yoshio Goshima in Yokohama City University.

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  腎疾患等 Renal and other diseases

• 期待 Expectation

  免疫系疾患、中枢疾患等、セマフォリン3Aとの関連が知られている幅広い疾患領域での適応が期待される。 To be applied in a wide range of disease areas including inflammatory and CNS diseases which involve SEMA3A.

• 知財 Patent

  日本・米国・欧州で特許成立。 Granted in Japan, US and Europe

LIV-2008/2008b（ヒト化抗TROP-2モノクローナル抗体) LIV-2008/2008b（Humanized anti-TROP-2 antibody)

• 経緯Origin

  当社がマウスハイブリドーマ法で取得した抗体。 A humanized antibody generated by hybridoma technology in Chiome

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  乳がん（TNBC）、大腸がん、膵がん、前立腺がん等 Breast cancer (TNBC), lung cancer, colorectal cancer etc.

• 期待 Expectation

  TROP-2は、正常組織に比べ、乳がん、大腸がんのほか、膵がん、前立腺がん、肺がん等の複数の固形がんにおいて発現が増大しており、がんの悪性度に関連していることが複数報告されている分子。 Best-in-class therapeutic antibody targeting breast cancer (TNBC), lung cancer etc.

• 知財 Patent

  日本・米国・欧州・中国他で特許成立。 Granted in Japan, US, Europe and China.

PFKR（ヒト化抗CX3CR1抗体) PFKR（humanized anti-CX3CR1 antibody)

• 特徴Origin

  Fractalkine (CX3CL1) receptorの機能阻害抗体であり、自己免疫性神経疾患等の病態進行を抑制する治療用抗体 Functional inhibitory antibody of Fractalkine (CX3CL1) receptor and a therapeutic antibody that inhibits disease progression of autoimmune neurological diseases, etc.

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  二次進行型多発性硬化症（SPMS）等Secondary Progressive Multiple Sclerosis (SPMS), etc.

• 期待 Expectation

  SPMSは難治性病型の多発性硬化症であり、安全性の高い有効な治療薬の開発が求められている疾患である。SPMSにおける病変（脱髄、神経変性）に直接的に関わると考えられる細胞傷害性のEomes陽性CD4+T細胞の機能を抑制することで症状の進行を抑制する事を期待。 SPMS is an intractable form of multiple sclerosis and is a disease with a need to develop high safety and effective therapeutic agents. By suppressing cytotoxic Eomes-positive CD4+T cells function which are considered directly related to lesions in SPMS (demyelination, neurodegeneration), expected to inhibit the progression of symptoms.

• 知財 Patent

  特許出願完了 Patent application completed.

• 共同研究先 Joint development partner(s)

  国立精神・神経医療研究センター National Center of Neurology and Psychiatry

PXLR（ヒト化抗CXCL1/2/3/5抗体） PXLRR(humanized anti-CXCL1/2/3/5 antibody)

• 特徴Origin

  CXCR2発現細胞の走化性因子であるCXCL1/2/3/5の機能阻害抗体であり、薬剤耐性のがん微小環境を改善させるがん治療抗体 Functional inhibitory antibody for CXCL1/2/3/5, chemoattractant of CXCR2 expressing cell. Cancer therapeutic antibody that improves drug-resistant cancer microenvironment

• 想定適応疾患 Therapeutic
  Area

  固形がん（胃がん、乳がん、卵巣がん、など）Solid tumors (gastric, breast, ovarian etc.)

• 期待 Expectation

  がん細胞はCXCL1/2/3/5を発現し、薬剤耐性環境の原因細胞である免疫抑制細胞を呼び寄せる。PXLR抗体の投与により免疫抑制細胞を減少させ、薬剤耐性を克服およびがんの再発抑制が期待される。 Cancer cells express CXCL1/2/3/5 and attract immunosuppressor cells that cause the drug-resistant environment. Dosing PXLR antibody will reduce immunosuppressor cells. It is expected to overcome drug-resistance and inhibit the recurrence of cancers.

• 知財 Patent

  特許出願完了 Patent application completed.

• 共同研究先 Joint development partner(s)

  大阪公立大学 Osaka Metropolitan University